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A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada por uma mutação no cromossomo 11 que resulta na substituição do ácido glutâmico por valina, dando origem a complicações cardiovasculares em pessoas com hemoglobina S. O trabalho tem como principal objetivo a descrição das complicações da doença Anemia Falciforme, visando nas complicações cardiovasculares na população e na internalização dos cuidados escolares, através de uma revisão de literatura. A causa da doença é uma mutação (GAG->GTG) no gene da hemoglobina betaglobina, que resulta na formação de uma hemoglobina anormal chamada hemoglobina S (HbS). Essa mutação causa a substituição do ácido glutâmico por um intermediário na posição 6 da cadeia beta, resultando em uma modificação físico-química da molécula de hemoglobina. Em certas situações, essas moléculas podem polimerizar, causando o rompimento dos eritrócitos, e consequentemente uma menor média de vida das hemácias, fenômenos vaso-oclusivos e episódios de danos a órgãos. As crianças com doença falciforme apresentam muitos problemas cardiovasculares a longo prazo, portanto o diagnóstico precoce é de extrema importância para um tratamento adequado e melhoras na qualidade de vida. Dessa forma, torna-se necessário o investimento na promoção de campanhas para o reconhecimento precoce da doença, também no tratamento, e auxilio da sociedade alvo.